Lipanthyl 160Mg Giá Bao Nhiêu – Lipanthyl 160Mg Pharmacity

Content

1 Lipanthyl 160mg giá bao nhiêu
2 Hafenthyl supra 160mg
3 Lipanthyl 160mg pharmacity
4 Fenofibrate 160mg giá bao nhiêu
5 Lipanthyl 145mg giá bao nhiêu
6 Lipanthyl 160mg là thuốc gì
7 Thuốc lipagim 160mg
8 Thuốc lipanthyl 200mg giá bao nhiêu

Lipanthyl 160mg giá bao nhiêu

Khả năng mang thai: đã quan sát được tác dụng có phục sinh lên năng lực mang thai ở động vật. Chưa có dữ liệu lâm sàng lên khả năng mang thai với LIPANTHYL SUPRA 160mg

Phụ nữ có thai: Không đủ dữ liệu trong việc sử dụng fenofibrate cho phụ nữ mang thai.

Nghiên cứu trên động vật không hề thấy tác dụng gây quái thai. Tuy nhiên, đã quan sát được tín hiệu độc cho bào thai ở mức liều độc cho con vật mẹ. Vì vậy, nên làm dùng LIPANTHYL SUPRA 160mg trong thai kỳ khi đã đánh giá kỹ về lợi ích/nguy cơ.

Phụ nữ cho con bú: chưa có dữ liệu cho thấy liệu fenofibrate và/hoặc những chất chuyển hóa của nó có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Nguy cơ so với trẻ bú mẹ chưa được loại trừ. Vì vậy, tránh việc dùng fenofibrate khi đang cho con bú

Hafenthyl supra 160mg

Cách dùng: Đường uống, người bệnh nên uống thuốc trong bữa ăn. Theo đó, người bệnh cần thực thi một chính sách siêu thị nhà hàng phù hợp trước lúc dùng thuốc và kéo dài liên tục cho đến lúc đang sử dụng thuốc. Cần theo dõi phân phối điều trị trải qua định lượng những chỉ số lipid trong huyết thanh. Nếu sau khoảng 3 tháng vẫn chưa dành được phân phối không thiếu với thuốc Hafenthyl Supra 160mg thì nên xem xét điều trị bổ trợ hoặc thay bằng biện pháp khác.

Người lớn: Dùng liều 1 viên/ngày. Người bệnh đang dùng viên nang Fenofibrat 200mg có thể chuyển sang dùng viên nén Hafenthyl Supra 160mg mà hoàn toàn không nên phải điều chỉnh liều dùng;
Người cao tuổi (trên 65 tuổi): Không cần phải thay đổi liều dùng thuốc, dùng theo liều thông thường trừ khi chức năng thận suy giảm (độ lọc cầu thận eGFR < 60ml/phút/1,73m2);
Bệnh nhân suy thận:
- Suy thận nặng (eGFR < 30ml/phút/1,73m2): Không dùng thuốc;
- Suy thận nhẹ và trung bình (eGFR 30 – 59ml/phút/1,73m2): Dùng liều Fenofibrat không thật 100mg dạng chuẩn hoặc 67mg dạng vi ht mỗi ngày;
- Nếu trong quá trình theo dõi bệnh nhân, chỉ số eGFR giảm liên tục < 30ml/phút/1,73m2 thì nên ngừng dùng thuốc;
Bệnh nhân suy gan: Không dùng thuốc Hafenthyl Supra 160mg do chưa đủ tài liệu nghiên cứu;
Trẻ em: Chưa có dữ liệu về độ bảo đảm an toàn và hiệu quả của Fenofibrate ở trẻ dưới 18 tuổi nên không dùng thuốc cho đối tượng người tiêu dùng này.

Quá liều: Khi sử dụng Fenofibrat quá liều, người bệnh nên được điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ. Trong trường hợp khẩn cấp, nên gọi cấp cứu và đưa bệnh nhân nhập viện ngay.

Quên liều: Nếu quên 1 liều thuốc Hafenthyl Supra, người bệnh nên uống càng sớm càng tốt. Trường hợp đã gần với liều tiếp theo thì bệnh nhân nên bỏ qua liều đã quên, dùng liều sau đó vào đúng thời điểm đã lên kế hoạch từ đầu.

Lipanthyl 160mg pharmacity

Với những trường hợp tăng cholesterol thứ phát như là đái tháo đường type 2 không kiểm soát, suy tuyến giáp, hội chứng thận hư, rối loạn protein huyết, bệnh gan ùn tắc đang trị liệu, nghiện rượu, nên được điều trị thỏa đáng trước khi dùng liệu pháp fenofibrate.
Theo dõi cung ứng điều trị bằng phương pháp xác lập giá trị lipid huyết thanh (tổng cholesterol, LDL – Cholesterol, triglyceride), nếu phân phối không thiếu không đã có được sau một vài tháng (ví dụ: 3 tháng) nên cân nhắc bổ trợ hoặc sử dụng liệu pháp thay thế khác.
Với những bệnh nhân mỡ máu cao đang sử dụng estrogen hoặc các thuốc tránh thai có chứa oestrogen nên xác định rõ mỡ máu tăng là nguyên phát hay thứ phát (có thể mỡ máu tăng là do uống oestrogen).
Chức năng gan: cũng như các thuốc hạ lipid khác, đã có báo cáo về tăng nồng độ transaminase ở một số ít bệnh nhân. Phần lớn những trường hợp này chỉ tăng thoáng qua, ít và hầu hết không còn triệu chứng. Khuyến cáo nên theo dõi nồng độ transamilase định kỳ mỗi 3 tháng trong 12 tháng đầu điều trị và sau đó kiểm tra định kỳ. Chú ý với những bệnh nhân tăng nồng độ transaminase tiến triển và nên phải dừng điều trị nếu nồng độ ASAT và ALAT tăng hơn 3 lần số lượng giới hạn trên của mức bình thường.
Viêm tụy: 1 trường hợp viêm tụy được ghi nhận trong những bệnh nhân dùng fenofibrate. Điều này còn có thể cho thấy thất bại điều trị của không ít thuốc này ở những bệnh nhân tăng triglyceride máu nghiêm trọng, hoặc hiện tượng kỳ lạ điều trị thứ cấp do sỏi đường mật hoặc lắng cặn ở ống mật.
Cơ: đã có báo cáo giải trình về độc tính cơ, kể cả hiếm gặp globulin cơ niệu khi dùng fibrate và những thuốc hạ lipid khác. Tỷ lệ rối loạn này tăng thêm trong trường hợp hạ albumin huyết và suy thận trước đó. Có thể tăng nguy cơ globulin cơ niệu tiến triển ở những bệnh nhân có những yếu tố thuận lợi cho những bệnh về cơ và/hoặc globulin cơ niệu, bao gồm: trên 70 tuổi, tiền sử cá nhân hoặc gia đình có những rối loạn cơ di truyền, suy thận, giảm hoạt động giải trí tuyến giáp, uống nhiều rượu. Phải xem xét giữa quyền lợi và nguy cơ khi điều trị bằng fenofibrat cho những đối tượng người dùng bệnh nhân này.
Phải nghĩ tới độc tính với cơ khi bệnh nhân Open đau cơ lan tỏa, viêm cơ kèm co giật vùng cơ bị đau, hiện tượng chuột rút và yếu cơ, và/hoặc tăng dấu hiệu trên GPK (nồng độ quá 5 lần mức bình thường). Ngừng điều trị với fenofibrat trong những trường hợp này.
Gia tăng rủi ro tiềm ẩn độc tính cơ khi thuốc được dùng đồng thời với fibrate khác hoặc thuốc ức chế HMG – CoA reductase, đặc biệt quan trọng trong trường hợp đã có những bệnh về cơ trước đó.
Do vậy, phải cẩn trọng khi kê toa phối hợp fenofibrate với thuốc ức chế HMG – CoA reductase hoặc thuốc fenofibrate khác cho bệnh nhân không còn tiền sử bệnh cơ nhưng có rối loạn tăng lipid huyết nặng kèm theo nguy cơ bệnh tim mạch cao. Cần kiểm tra ngặt nghèo khả năng gây độc tính cơ.
Khuyến cáo liều dùng cho bệnh nhân cao tuổi như liều cho những người trưởng thành.
Do thuốc có chứa lactose, bệnh nhân có vấn đề về bất dung nạp galactose, sự thiếu vắng lactase ở dân tộc bản địa Lapp hoặc kém hấp thu galactose không được sử dụng thuốc này.
Chức năng thận: Ngừng điều trị trong trường hợp tăng nồng độ creatinin trên 50% ULN (giới hạn trên hoặc bình thường). Cân nhắc đo creatinine trong 3 tháng điều trị đầu tiên.

Theo dõi cung ứng điều trị bằng cách xác lập giá trị lipid huyết thanh (tổng cholesterol, LDL – Cholesterol, triglyceride), nếu đáp ứng vừa đủ không đã có được sau một vài tháng (ví dụ: 3 tháng) nên cân nhắc bổ sung hoặc sử dụng liệu pháp thay thế sửa chữa khác.

Với những bệnh nhân mỡ máu cao đang sử dụng estrogen hoặc những thuốc tránh thai có chứa oestrogen nên xác lập rõ mỡ máu tăng là nguyên phát hay thứ phát (có thể mỡ máu tăng là vì uống oestrogen).

Chức năng gan: cũng giống như những thuốc hạ lipid khác, đã có báo cáo giải trình về tăng nồng độ transaminase ở 1 số ít bệnh nhân. Phần lớn những trường hợp này chỉ tăng thoáng qua, ít và hầu như không có triệu chứng. Khuyến cáo nên theo dõi nồng độ transamilase định kỳ mỗi 3 tháng trong 12 tháng đầu điều trị và tiếp sau đó kiểm tra định kỳ. Chú ý với những bệnh nhân tăng nồng độ transaminase tiến triển và nên phải dừng điều trị nếu nồng độ ASAT và ALAT tăng hơn 3 lần số lượng giới hạn trên của mức bình thường.

Viêm tụy: 1 trường hợp viêm tụy được ghi nhận trong những bệnh nhân dùng fenofibrate. Điều này có thể đã cho thấy thất bại điều trị của rất nhiều thuốc này ở những bệnh nhân tăng triglyceride máu nghiêm trọng, hoặc hiện tượng điều trị thứ cấp do sỏi đường mật hoặc lắng cặn ở ống mật.

Cơ: đã có báo cáo giải trình về độc tính cơ, kể cả hiếm gặp globulin cơ niệu khi dùng fibrate và những thuốc hạ lipid khác. Tỷ lệ rối loạn này tăng thêm trong trường hợp hạ albumin huyết và suy thận trước đó. Có thể tăng nguy cơ globulin cơ niệu tiến triển ở những bệnh nhân có những yếu tố thuận tiện cho những bệnh về cơ và/hoặc globulin cơ niệu, bao gồm: trên 70 tuổi, tiền sử cá thể hoặc mái ấm gia đình có các rối loạn cơ di truyền, suy thận, giảm hoạt động giải trí tuyến giáp, uống nhiều rượu. Phải xem xét giữa lợi ích và rủi ro tiềm ẩn khi điều trị bằng fenofibrat cho các đối tượng người tiêu dùng bệnh nhân này.

Phải nghĩ tới độc tính với cơ khi bệnh nhân Open đau cơ lan tỏa, viêm cơ kèm co giật vùng cơ bị đau, hiện tượng kỳ lạ chuột rút và yếu cơ, và/hoặc tăng tín hiệu trên GPK (nồng độ quá 5 lần mức bình thường). Ngừng điều trị với fenofibrat trong những trường hợp này.

Gia tăng rủi ro tiềm ẩn độc tính cơ khi thuốc được dùng đồng thời với fibrate khác hoặc thuốc ức chế HMG – CoA reductase, đặc biệt quan trọng trong trường hợp đã có những bệnh về cơ trước đó.

Do vậy, phải thận trọng khi kê toa phối hợp fenofibrate với thuốc ức chế HMG – CoA reductase hoặc thuốc fenofibrate khác cho bệnh nhân không có tiền sử bệnh cơ nhưng có rối loạn tăng lipid huyết nặng kèm theo rủi ro tiềm ẩn bệnh tim mạch cao. Cần kiểm tra chặt chẽ năng lực gây độc tính cơ.

Khuyến cáo liều dùng cho bệnh nhân cao tuổi như liều cho những người trưởng thành.

Do thuốc có chứa lactose, bệnh nhân có yếu tố về bất dung nạp galactose, sự thiếu hụt lactase ở dân tộc bản địa Lapp hoặc kém hấp thu galactose không được sử dụng thuốc này.

Chức năng thận: Ngừng điều trị trong trường hợp tăng nồng độ creatinin trên 50% ULN (giới hạn trên hoặc bình thường). Cân nhắc đo creatinine trong 3 tháng điều trị đầu tiên.

Fenofibrate 160mg giá bao nhiêu

– Nếu sau 3-6 tháng điều trị mà nồng độ lipid máu không giảm phải xem xét chiêu thức điều trị bổ trợ hay thay thế giải pháp điều trị khác.

– Tăng lượng transaminase máu thường là tạm thời. Cần kiểm tra một cách có mạng lưới hệ thống những men transaminase mỗi 3 tháng, trong 12 tháng đầu điều trị. Ngưng điều trị nếu ASAT và ALAT tăng trên 3 lần giới hạn thông thường.

Nếu có phối hợp Fenofibrate với thuốc chống đông dạng uống, tăng cường theo dõi nồng độ prothrombin máu và phải điều chỉnh liều thuốc chống đông cho tương thích trong thời điểm điều trị bằng Fenofibrate và 8 ngày sau khi ngưng điều trị bằng thuốc này.

– Biến chứng mật dễ xảy ra ở người dân có bệnh xơ gan ứ mật hay sỏi mật.

– Phải thường xuyên kiểm tra công thức máu.

Lipanthyl 145mg giá bao nhiêu

Người lớn: liều khuyến nghị là một viên nén 145mg fenofibrate, uống 1 lần mỗi ngày.

Bệnh nhân đang dùng viên nang 200mg micronized fenofibrate hoặc viên nén bao phim 160mg fenofibrate hoàn toàn có thể chuyển sang điều trị bằng viên nén bao phim LIPANTHYL NT 145mg, 1 viên mỗi ngày mà không cần kiểm soát và kiểm soát và điều chỉnh liều.

Bệnh nhân cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều so với bệnh nhân cao tuổi không suy thận.

Bệnh nhân suy thận: Khuyến cáo giảm liều đối với bệnh nhân suy thận. Các dạng viên có hàm lượng hoạt chất thấp hơn (100mg hoặc 67mg fenofibrate) được khuyến nghị sử dụng cho những bệnh nhân này.

Trẻ em: chống chỉ định dạng phân liều 145mg này cho trẻ em.

Bệnh nhân suy gan: LIPANTHYL NT 145mg, viên nén bao phim, còn chưa được đánh giá trong những thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân suy gan.

Cách dùng và đường dùng

Nên nuốt cả viên thuốc với một cốc nước.

LIPANTHYL NT 145mg, viên bao phim có thể được uống vào bất kể thời gian nào trong ngày, cùng hoặc không cùng thức ăn.

Phối hợp với chính sách ăn kiêng, dược phẩm này dùng để điều trị triệu chứng, theo liệu trình lê dài và theo dõi thường xuyên.

Để có hiệu quả điều trị tốt, cần phải theo dõi y khoa đều đặn.

Lipanthyl 160mg là thuốc gì

Một số chú ý quan tâm người bệnh cần nhớ trước và trong lúc sử dụng thuốc Lipanthyl Supra 160mg:

Với các trường hợp bị tăng cholesterol thứ phát như tiểu đường tuýp 2 không kiểm soát, hội chứng thận hư, suy tuyến giáp, bệnh gan ùn tắc đang điều trị, rối loạn protein huyết, nghiện rượu,… thì nên được điều trị tương thích trước lúc dùng Fenofibrate;
Nên theo dõi cung ứng điều trị của bệnh nhân bằng phương pháp xác lập giá trị lipid huyết thanh (tổng cholesterol, LDL-cholesterol và triglyceride), nếu đáp ứng không đạt sau vài tháng thì nên xem xét bổ sung, sử dụng liệu pháp thay thế khác;
Với những bệnh nhân mỡ máu cao đang sử dụng estrogen hay các thuốc tránh thai có estrogen thì nên xác lập rõ nguyên nhân mỡ máu tăng là nguyên phát hay thứ phát (có thể bị tăng mỡ máu do uống estrogen);
Đã có trường hợp tăng nồng độ transaminase ở một số ít bệnh gan. Phần lớn các trường hợp đều bị tăng thoáng qua, ít, hầu hết không còn triệu chứng. Nên theo dõi nồng độ transaminase định kỳ mỗi 3 tháng trong 12 tháng đầu điều trị với thuốc, sau đó kiểm tra định kỳ. Nên quan tâm đến những bệnh nhân bị tăng nồng độ transaminase tiến triển, cần ngừng điều trị nếu nồng độ ALT và AST tăng hơn 3 lần giới hạn trên mức bình thường;
Đã có trường hợp viêm tụy xảy ra khi sử dụng Fenofibrate. Điều này còn có thể do việc dùng thuốc thất bại ở những bệnh nhân tăng triglyceride máu nghiêm trọng hoặc hiện tượng kỳ lạ điều trị thứ cấp do sỏi đường mật, lắng cặn ở ống mật;
Đã có báo cáo giải trình về độc tính cơ (gồm cả globin cơ niệu) khi dùng thuốc Fenofibrate và những thuốc hạ lipid khác. Tỷ lệ rối loạn này tăng lên trong trường hợp người bệnh bị hạ albumin huyết và bị suy thận trước đó. Nguy cơ globin cơ niệu tăng thêm ở những người dân bệnh như trên 70 tuổi, có tiền sử cá nhân hoặc mái ấm gia đình có những rối loạn cơ di truyền, giảm hoạt động giải trí tuyến giáp, suy thận, uống nhiều rượu,… Nên cân nhắc giữa quyền lợi và rủi ro tiềm ẩn khi sử dụng thuốc Fenofibrate cho những đối tượng người tiêu dùng này. Phải nghĩ tới độc tính cơ khi người bệnh bị đau cơ lan tỏa, viêm cơ đi kèm co giật vùng cơ bị đau, yếu cơ, chuột rút, tăng dấu hiệu trên CPK (nồng độ trên 5 lần mức thông thường). Trường hợp này nên ngưng điều trị với Fenofibrate;
Tăng rủi ro tiềm ẩn độc tính cơ khi sử dụng đồng thời thuốc Fenofibrate với các thuốc fibrate khác hoặc thuốc ức chế HMG-CoA reductase (đặc biệt nếu đã có bệnh về cơ trước đó). Do đó, nên thận trọng khi kê toa phối hợp Fenofibrate với fibrate khác hoặc thuốc ức chế HMG-CoA reductase cho những người bệnh không còn tiền sử bệnh cơ nhưng có rối loạn tăng lipid máu nặng đi kèm theo nguy cơ bệnh tim mạch cao. Nên kiểm tra ngặt nghèo khả năng gây độc cho cơ;
Người cao tuổi hoàn toàn có thể sử dụng thuốc Fenofibrate bằng với liều của người trưởng thành;
Thuốc Lipanthyl Supra 160mg có chứa lactose nên không sử dụng cho những người bị thiếu hụt lactase, bất dung nạp galactose hoặc kém hấp thu galactose;
Ngưng dùng thuốc Fenofibrate trong trường hợp bệnh nhân bị tăng nồng độ creatinin trên 50% số lượng giới hạn trên hoặc bình thường. Nên đo creatinin trong 3 tháng tiên phong dùng thuốc;
Không có vừa đủ tài liệu về sự việc sử dụng Fenofibrate ở phụ nữ mang thai, chỉ nên dùng thuốc trong thai kỳ nếu đã nhìn nhận kỹ lưỡng về lợi ích và nguy cơ;
Chưa có dữ liệu về khả năng bài tiết của Fenofibrate vào sữa mẹ. Vì vậy, đối tượng này sẽ không nên dùng Fenofibrate khi đang cho con bú.

Thuốc lipagim 160mg

1.1 Công dụng thuốc Lipagim

Thuốc Lipagim thành phần đó chính là Fenofibrat, sử dụng trong điều trị rối loạn lipoprotein máu các type IIa, IIb, III, IV và V. Điều trị phối với điều chỉnh chế độ ăn.

Thuốc có tính năng làm tăng enzym phân hủy chất béo trong máu, từ đó giảm cholesterol máu và giảm triglyceride máu thuộc nhóm fibrate.

Thuốc Lipagim có tác dụng làm giảm cholesterol “xấu” từ 20 đến 25% và giảm Triglyceride máu có thể lên đến 50%.

Giảm Cholesterol máu do làm giảm những tác nhân gây xơ vữa động mạch (LDL – Cholesterol). Thuốc giúp cải tổ sự phân bổ Cholesterol trong máu bằng phương pháp giảm tỉ lệ cholesterol toàn phần/cholesterol HDL.

Lipagim làm tăng apoprotein A1 và giảm apoprotein B, cải tổ tỉ lệ apo A1/apo B, là một yếu tố gây xơ vữa động mạch.

Lipagim đào thải chủ yếu qua nước tiểu dưới dạng acid fenofibric và dẫn xuất glucuronic liên hợp của nó, thuốc được đào thải toàn bộ sau 6 ngày. Thuốc không gây tích lũy trong cơ thể.

1.2 Chỉ định của thuốc Lipagim

Tăng cholesterol máu (type IIa);
Tăng triglyceride (type IV);
Tăng lipid máu kết hợp (type IIb & III) sau lúc đã vận dụng chính sách ăn kiêng đúng và thích hợp mà hoàn toàn không hiệu quả.
Tăng Cholesterol thứ phát, lê dài dù đã điều động trị nguyên do gây rối loạn lipid máu (như trong bệnh đái tháo đường).
Vẫn liên tục duy trì chế độ ăn hạn chế lipid.

1.3 Liều dùng và cách dùng

Phối hợp với chế độ ăn kiêng hạn chế lipid khi dung thuốc.
Uống thuốc cùng với bữa tiệc để tăng tác dụng của thuốc.

Uống 1 viên(300mg)/ ngày; Hoặc 1 viên(100mg) x 3 lần/ ngày.
Liều ban đầu: 200mg/ ngày (uống 1 hoặc 2 lần).
Cholesterol toàn phần > 4g/l thì hoàn toàn có thể tăng liều lên 300mg/ ngày.
Dùng liều khởi đầu cho đến khi lipid máu trở lại bình thường; tiếp sau đó giảm nhẹ liều từng ngày xuống.
Kiểm tra nồng độ Cholesterol máu 3 tháng/ lần. Nếu chỉ số lipid máu tăng lên thì phải tăng liều lên 300mg/ ngày.

Phải xác lập nguyên do của tăng lipid máu ở trẻ.
Liều tối đa khuyên dùng là 5mg/kg/ngày.
Tăng lipid máu tương đối cao đi kèm theo tín hiệu lâm sàng của vữa xơ động mạch, cha mẹ có biểu lộ tim mạch do xơ vữa trước 40 tuổi,…) dùng liều cao hơn.
Nếu nồng độ lipid trong máu không giảm nhiều sau 3 đến 6 tháng điều trị bằng Lipagim thì cần đổi khác trị liệu (trị liệu bổ trợ hoặc trị liệu khác).
Uống thuốc vào bữa tiệc chính; kết hợp với chế độ ăn giảm lipid.

Thuốc lipanthyl 200mg giá bao nhiêu

Chưa có tài liệu đầy đủ về việc sử dụng fenofibrate ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật hoang dã đang không đã cho chúng ta biết bất kỳ công dụng gây quái thai nào. Với liều độc cho bà mẹ thì cho thấy tác động ảnh hưởng lên phôi thai. Chưa biết đến nguy cơ tiềm ẩn so với con người. Vì vậy, chỉ dùng Lipanthyl 200M trong thời kỳ mang thai sâu khi nhìn nhận cẩn trọng giữa lợi ích và nguy cơ.

Cho con bú: chưa tồn tại tài liệu đã cho chúng ta biết liệu fenofibrate và/hoặc những chất chuyển hóa của nó có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Rủi ro so với trẻ bú mẹ không được loại trừ.

Vì vậy, tránh việc dùng fenofibrate khi đang cho con bú

Xem thêm: Han Sara Cao Bao Nhiêu – Han Sara Cân Nặng Chiều Cao

Blog -

Lipanthyl 160Mg Giá Bao Nhiêu – Lipanthyl 160Mg Pharmacity