Thuốc Veenat 400 Giá Bao Nhiêu – Imatinib 400Mg Giá Bao Nhiêu

Content

Thuốc veenat 400 giá bao nhiêu

Liều khuyến nghị của Veenat (Imatinib) cho trẻ nhỏ với Ph + CML mới được chẩn đoán là 340 mg / mét vuông / ngày (không vượt quá 600 mg).

Người lớn bị bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph + ALL)

Liều khuyến nghị của Veenat (Imatinib) là 600 mg / ngày cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh Ph + ALL tái phát / khó chữa.

Trẻ em bị bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph + ALL)

Liều khuyến nghị sử dụng Veenat (Imatinib) kết phù hợp với hóa trị liệu cho trẻ nhỏ mắc bệnh Ph + ALL mới được chẩn đoán là 340 mg / m2 / ngày (không quá 600 mg).

Hội chứng rối loạn sinh tủy (MDS) và bệnh tăng sinh tủy (MPD)

Liều khuyến nghị của Veenat (Imatinib) là 400 mg / ngày cho bệnh nhân người lớn mắc MDS / MPD.

Bệnh tăng tế bào mastocytosis body toàn thân (ASM)

Liều khuyến cáo của Veenat (Imatinib) là 400 mg / ngày cho bệnh nhân người lớn mắc ASM không có đột biến D816V c-Kit. Nếu thực trạng đột biến c-Kit không được biết hoặc không có, hoàn toàn có thể xem xét điều trị bằng Veenat 400 mg / ngày cho những bệnh nhân mắc ASM không đáp ứng tốt với những liệu pháp khác. Đối với bệnh nhân ASM tương quan đến tăng bạch cầu ái toan, một bệnh huyết học vô tính liên quan đến kinase hợp nhất FIP1L1-PDGFRα, nên dùng liều khởi đầu 100 mg / ngày. Có thể xem xét tăng liều từ 100 mg đến 400 mg cho những bệnh nhân này trong trường hợp không có phản ứng phụ của thuốc nếu những nhìn nhận đã cho thấy phân phối không đủ với liệu pháp.

Hội chứng tăng bạch cầu ái toan (HES) và Bệnh bạch cầu bạch cầu ái toan mãn tính (CEL)

Liều khuyến cáo của Veenat (Imatinib) là 400 mg / ngày cho bệnh nhân người lớn bị HES / CEL. Đối với bệnh nhân HES / CEL có kinase tổng hợp FIP1L1-PDGFRα đã được chứng minh, nên dùng liều khởi đầu 100 mg / ngày. Có thể xem xét tăng liều từ 100 mg đến 400 mg cho những bệnh nhân này trong trường hợp không có phản ứng phụ của thuốc nếu những đánh giá đã cho thấy đáp ứng không đủ với liệu pháp.

Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP)

Liều khuyến nghị của Veenat (Imatinib) là 800 mg / ngày cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh DFSP.

Khối u mô đệm đường tiêu hóa ác tính không hề cắt bỏ và/hoặc di căn (GIST)

Liều khuyến cáo của Veenat (Imatinib) là 400 mg / ngày cho bệnh nhân người lớn có GIST ác tính không thể cắt bỏ và / hoặc di căn. Có thể cân nhắc tăng liều lên đến mức 800 mg mỗi ngày (400 mg hai lần mỗi ngày), theo chỉ định trên lâm sàng, ở những bệnh nhân có tín hiệu hoặc triệu chứng tiến triển rõ ràng của bệnh với liều thấp hơn và không còn phản ứng có hại của thuốc.

Imatinib 400mg giá bao nhiêu

Hãy dùng Glivec đúng chuẩn theo liều lao lý của bác sĩ. Làm theo tổng thể những hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả những hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc tờ hướng dẫn.

Liều dùng tìm hiểu thêm cho những chỉ định như sau:

Định vị cho CML ở bệnh nhân người lớn

Liều khuyến nghị của Glivec là 400 mg / ngày cho bệnh nhân người lớn trong tiến trình mãn tính CML. CML tiến trình mãn tính được xác định khi đáp ứng toàn bộ các tiêu chuẩn sau: máu và tủy xương <15%, máu ngoại vi <20%, tiểu cầu> 100 x 109 / l.

Liều khuyến nghị của Glivec là 600 mg / ngày cho bệnh nhân người lớn trong giai đoạn tăng cường hoặc trong cơn nguy kịch.

Định vị cho CML ở trẻ em

Liều lượng cho trẻ em phải nhờ trên diện tích bề mặt khung hình (mg / m2). Liều 340 mg / mét vuông hằng ngày được khuyến nghị cho trẻ em bị CML quá trình mãn tính và CML quá trình tiến triển (không vượt quá tổng liều 800 mg). Điều trị hoàn toàn hoàn toàn có thể được sử dụng một lần hằng ngày hoặc liều từng ngày có thể được chia thành hai lần – một vào buổi sáng và một vào buổi tối.

Định vị cho Ph + ALL ở bệnh nhân người lớn

Liều khuyến nghị của Glivec là 600 mg / ngày cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh Ph + ALL.

Định vị cho Ph + ALL ở trẻ em

Liều lượng cho trẻ em phải nhờ trên diện tích quy hoạnh mặt phẳng cơ thể (mg / m2). Liều 340 mg / mét vuông từng ngày được khuyến nghị cho trẻ em bị Ph + ALL.

Liều khuyến nghị của Glivec là 400 mg / ngày cho bệnh nhân người lớn mắc MDS / MPD.

Liều khuyến cáo của Glivec là 100 mg / ngày cho bệnh nhân người lớn bị HES / CEL.

Liều khuyến cáo của Glivec là 400 mg / ngày cho bệnh nhân người lớn có GIST ác tính không thể cắt bỏ và / hoặc di căn.

Cách dùng thuốc Glivec:

Liều lượng lao lý nên được sử dụng bằng đường uống trong bữa tiệc và một cốc nước lớn để giảm thiểu rủi ro tiềm ẩn kích ứng đường tiêu hóa. Liều 400 mg hoặc 600 mg nên được sử dụng một lần mỗi ngày, trong khi liều 800 mg từng ngày nên được sử dụng như 400 mg hai lần một ngày, vào buổi sáng và buổi tối.

Đối với những bệnh nhân không hề nuốt viên nén bao phim, hoàn toàn có thể phân tán viên nén trong một cốc nước tĩnh hoặc nước táo. Số lượng viên thiết yếu phải được cho vào thể tích đồ uống thích hợp (khoảng 50 ml so với viên nén 100 mg và 200 ml đối với viên nén 400 mg) và khuấy bằng thìa. Hỗn dịch nên được sử dụng ngay sau lúc viên nén tan rã hoàn toàn.

Glivec 400mg

Phụ nữ mang thai và cho con bú

Glivec giá bao nhiêu

Imatinib capsules ip veenat 100

Chỉ định thuốc Imatinib Capsules Ip, Imatinib Tablets Ip

Thuốc Veenat có 2 hàm lượng: 100mg và 400mg. Dạng 100mg được bào chế dưới dạng viên nang (Imatinib Capsules Ip), dạng 400mg được bào chế dưới dạng viên nén (Imatinib Tablets Ip).

Thuốc Veenat được sử dụng để điều trị cho những người lớn, trẻ nhỏ hoặc thanh thiếu niên mắc bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) và bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính với nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph-positive ALL).

Hai bệnh này là những bệnh bạch cầu, trong đó có một nhiễm sắc thể không bình thường tạo nên một loại enzyme dẫn đến sự phát triển không trấn áp của tế bào bạch cầu. Veenat hoạt động giải trí bằng phương pháp hủy hoại những tế bào bất thường, để lại những tế bào bình thường.

Ngoài ra, thuốc Veenat còn được sử dụng để điều trị (cho người lớn) trong những trường hợp:

– Myelodysplastic / bệnh suy tủy (MDS / MPD).

– Bào tử mạng lưới hệ thống xâm lấn (ASM).

– Hội chứng Hypereosinophilic (HES) và hoặc bệnh bạch cầu bạch cầu ái toan mãn tính (CEL).

– Khối u mô đệm dạ dày-ruột (GIST).

– Protermans dermatofibrosarcoma (DFSP): DFSP là một bệnh ung thư mô phía dưới da, trong đó một số ít tế bào mở màn mất kiểm soát.

Lưu ý quan trọng khi sử dụng

Imatinib giá bao nhiêu

Cách dùng: dùng bằng đường uống, với một bữa tiệc và một cốc nước lớn. Liều 400 mg hoặc 600 mg nên được sử dụng một lần mỗi ngày, trong lúc liều 800 mg nên được sử dụng như 400 mg hai lần một ngày.

Đối với những bệnh nhân không hề nuốt viên nén bao phim, viên nén hoàn toàn có thể được phân tán trong một cốc nước hoặc nước táo. Số lượng viên thiết yếu phải được cho vào thể tích đồ uống thích hợp (khoảng 50 mL đối với viên 100 mg và 200 mL đối với viên 400 mg) và khuấy bằng thìa. Hỗn dịch nên được sử dụng ngay sau lúc viên thuốc tan rã hoàn toàn.

Đối với liều dùng từng ngày từ 800 mg trở lên, nên sử dụng viên 400 mg để giảm tiếp xúc với sắt.

Có thể tiếp tục điều trị miễn là không có bằng chứng về bệnh tiến triển hoặc độc tính không hề đồng ý được.

Liều dùng thuốc: Dùng Redivec đúng mực theo pháp luật của bác sĩ. Làm theo tất cả những hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả những hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc tờ hướng dẫn.

Không tự ý dừng thuốc lúc không còn hướng dẫn của bác sỹ.

Nếu bạn quên liều, uống thuốc ngay trong lúc có thể, bảo vệ rằng bạn cũng ăn một bữa và uống một cốc nước lớn. Bỏ qua liều đã quên nếu gần đến lúc dùng liều tiếp theo. Không dùng hai liều cùng một lúc.

Thuốc imatinib 100mg

Trường hợp quá liều

Nếu bệnh nhân sử dụng quá liều và có những triệu chứng nghiêm trọng như ngất xỉu hoặc khó thở, hãy gọi ngay cho bác sĩ hoặc TT y tế gần đó.

Lưu ý

Trường hợp quên liều

Nếu bỏ lỡ một liều, hãy bỏ qua liều đã quên và liên tục sử dụng ở liều kế tiếp. Không uống gấp hai liều để bù lại.

Thuốc imatinib điều trị bệnh gì giá bao nhiêu tiền

Liều dùng với bệnh bạch cầu tủy mạn (CML)

Tiếp tục điều trị đến khi nào bệnh không tiến triển hoặc tác dụng phụ không gật đầu được.

Có thể tăng liều từ 400 mg đến 600 mg hoặc 800 mg ở bệnh nhân bị bệnh giai đoạn mạn tính. Hoặc từ 600 mg đến tối đa 800 mg/ngày ở bệnh nhân trong quy trình tiến độ cấp tính hoặc cơn nguyên bào khi không còn phản ứng phụ nặng và giảm bạch cầu trung tính hoặc giảm tiểu cầu nặng không liên quan đến bệnh bạch cầu Một trong những tình trạng sau đây: tiến triển bệnh (ở bất kỳ thời điểm nào), không giành được phân phối huyết học thỏa đáng sau ít nhất 3 tháng điều trị, không đạt được phân phối di truyền học tế bào sau 12 tháng điều trị, hoặc mất đáp ứng về huyết học và/hoặc di truyền học tế bào đã đạt được trước đây.

Đối với trẻ em, liều dùng tính theo diện tích quy hoạnh mặt phẳng cơ thể (mg/m2 da).

Liều 340 mg/m2/ngày được chỉ định cho trẻ bị bệnh bạch cầu tủy mạn quy trình tiến độ mạn tính và tiến triển (liều tối đa 600 mg/ngày).

Chưa có thông tin an toàn khi sử dụng Glivec cho trẻ dưới 2 tuổi.

Liều dùng so với bệnh bạch cầu nguyên bào lymphô cấp với nhiễm sắc thể Philadelphia dương tính(Ph+ ALL)

Liều dùng so với bệnh loạn sản tủy/tăng sinh tủy xương (MDS/MPD)

Liều dùng so với bệnh lý dưỡng bào mạng lưới hệ thống (SM)

Liều dùng đối với hội chứng tăng bạch cầu ái toan và/hoặc bệnh bạch cầu mạn tế bào ái toan (HES/CEL)

Tiếp tục điều trị nếu vẫn còn có lợi cho bệnh nhân.

Liều dùng so với bệnh u mô đệm dạ dày ruột (GIST)

Liều dùng so với bệnh u sarcom xơ da (DFSP)

Tác dụng phụ thuốc imatinib

Cách dùng: Imatinib chỉ dùng đường uống, rất cần phải dùng đằng sau sự giám sát của những thầy thuốc có kinh nghiệm tay nghề lâm sàng về điều trị bệnh máu ác tính hoặc những khối u link ác tính. Thuốc được uống trong bữa ăn với 1 cốc nước to (khoảng 240 ml) để làm giảm kích ứng dạ dày.

Có thể uống 1 lần hoặc chia 2 lần/ngày.

Bệnh bạch cầu mạn tính dòng tủy Ph+ (giai đoạn mạn, thể tái phát hoặc dai dẳng) 260 mg/m2/ngày.

Bệnh bạch cầu mạn tính dòng tủy Ph+ (giai đoạn mạn, thể mới chẩn đoán) 340 mg/m2/ngày, tối đa 600 mg/ngày.

Liều thường thì 400 – 800 mg/ngày. Uống 1 lần/ngày nếu liều 400 – 600 mg/ngày, chia thành gấp đôi với liều 800 mg/ngày.

Bệnh bạch cầu mạn tính dòng tủy Ph+ quy trình mạn 400 mg/ngày, hoàn toàn hoàn toàn hoàn toàn hoàn toàn hoàn toàn hoàn toàn có thể tăng liều lên tới mức mức mức 600 mg/ngày nếu cung ứng với điều trị kém sau 3 tháng điều trị; giai đoạn cấp hoặc quá nhiều tế bào non trong máu 600 mg/ngày và có thể tăng liều lên tới mức 800 mg/ngày nếu đáp ứng điều trị kém.

Bệnh bạch cầu cấp dòng lympho Ph+ tái phát hoặc điều trị thất bại với trị liệu khác: 600 mg/ngày.

U tổ chức triển khai link dạ dày – ruột: Điều trị hỗ trợ sau phẫu thuật cắt bỏ khối u: 400 mg/ngày; trường hợp bệnh nhân không hề phẫu thuật hoặc di căn ác tính: 400 mg/ngày, có thể tăng liều lên đến 800 mg/ngày.

Bệnh lý tăng tế bào mast xâm lấn toàn thân: Liều bắt đầu 100 mg/ngày, có thể tăng liều lên đến 400 mg/ngày.

Trường hợp imatinib sử dụng như thuốc bước 2 điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy mạn tính: 400 – 600 mg imatinib/ngày.

Hiệu chỉnh liều trong một số ít trường hợp:

Tránh sử dụng imatinib phối hợp cùng những thuốc cảm ứng CYP3A4 mạnh (dexamethason, carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, rifampicin), nếu cần thiết phải phối hợp thì phải tăng liều imatinib lên ít nhất 50% và theo dõi cẩn thận.

Trường hợp bệnh nhân có suy thận, Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) khuyến nghị như sau:

Suy thận nhẹ (Clcr 40 – 59 ml/phút) liều tối đa 600 mg/ngày.

Suy thận vừa (Clcr 20 – 39 ml/phút) liều tối đa 400 mg/ngày.

Suy thận nặng (Clcr < 20 ml/phút) cần thận trọng, liều có thể dung nạp: 100 mg/ngày.

Trường hợp bệnh nhân có suy gan:

Suy gan nhẹ và vừa: Không cần kiểm soát và điều chỉnh liều.

Suy gan nặng: Giảm liều 25%.

Bệnh nhân có tổn thương gan nhiễm độc trong quá trình điều trị: Ngừng điều trị (nếu bilirubin > 3 lần số lượng số lượng số lượng giới hạn trên hoặc transaminase > 5 lần giới hạn trên), khi bilirubin < 1,5 lần giới hạn trên và transaminase < 2,5 lần giới hạn trên thì có thể dùng lại imatinib với liều như sau:

Trẻ em > 2 tuổi: Liều hiện tại 260 mg/m2/ngày, hạ xuống 200 mg/m2/ngày; liều hiện tại 340 mg/m2/ngày, hạ xuống 260 mg/m2/ngày.

Người lớn: Liều hiện tại 400 mg/ngày, hạ xuống 300 mg/ngày; liều hiện tại 600 mg/ngày, giảm xuống 400 mg/ngày; liều hiện tại 800 mg/ngày, giảm xuống 600 mg/ngày.

Xem thêm: Đậu Hà Lan Sấy Bao Nhiêu Calo – Bim Bim Que Đậu Hà Lan Bao Nhiêu Calo

Blog -